"Чтобы расширить присутствие российских компаний с уникальными компетенциями в разработке и производстве высокотехнологичных биологических лекарств, по нашей инициативе Вьетнам внес изменения в свое законодательство", - сказал он.
"Теперь при регистрации российской продукции не требуется предоставлять дополнительные документы (CPP - Certificate of Pharmaceutical Product), которые подтверждают, что производство лекарств осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики США и ЕС", - пояснил министр.
Так, в стране уже прошли регистрацию три лекарственных препарата от компании "Биокад" для лечения онкозаболеваний, еще шесть находятся в процессе регистрации, отметил Алиханов.
Кроме того, при участии Минпромторга РФ было разработано и подписано соглашение между Минздравом РФ и национальным органом по санитарному регулированию Никарагуа о сотрудничестве по одностороннему допуску на территории республики российских лекарственных средств и медицинских изделий, добавил он.
Полный текст интервью будет опубликован на сайте ТАСС в 07:00 мск.